這次跟朋友一起去旅行~玩得很開心^0^本來以為飯店或

旅館因該不好找而且也需要花不少錢,還好朋友找到了這間

馬克撒住宿加早餐旅館 (Casa Marcosa Bed and Breakfast)住起來真舒服而且服務員又很親切,重點

是價格還滿便宜的~真的很棒,就跟朋友問了一下究竟去哪

訂的房間怎麼這麼快就能找到喜歡的旅店~回到家後上網看

了一下,天ㄚ~不管國內外都能預訂房間而且還有優惠~~

真是方便又省錢~~有這麼好康的當然想分享給大家囉!!

而且聽說這邊是可以全世界訂房

也太方便了吧!!不用在那邊找翻譯啦QQ

馬克撒住宿加早餐旅館 (Casa Marcosa Bed and Breakfast) 的介紹在下面

如果有興趣到這附近玩的,不妨可以看看喔!

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關於馬克撒住宿加早餐旅館









簡介











位於塔雅台城區,地理位置優越,馬克撒住宿加早餐旅館是大雅台短途遊的理想出發點。 在這裡,旅客可輕鬆前往市區內各大旅遊、購物、餐飲地點。 飯店位置優越讓旅客前往市區內的熱門景點變得方便快捷。

馬克撒住宿加早餐旅館提供優質貼心的服務和方便實用的設施,贏得了客人的普遍好評。 所有房型皆附免費WiFi, 停車場, 家庭房是部分讓馬克撒住宿加早餐旅館在本市飯店中脫穎而出的原因。

所有客房都有提供周到的設施,以確保無與倫比的舒適感。 除此之外,飯店各種娛樂設施一定會讓您在留宿期間享受更多樂趣。 專業的服務與豐富的特色活動盡在馬克撒住宿加早餐旅館。







全部展開







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服務設施摘要













網路服務









交通服務/設施









  • 停車場





第一次出國




服務與便利設施









  • 吸菸區









大力推薦

兒童專屬









  • 家庭房









接待設施









  • 可帶寵物













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預訂與入住須知【必讀】















  • 【提醒您】加床規定依房型而異,請查看各房型的可入住人數限制了解詳細規定。








請注意:若單筆預訂超過5間客房,可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。









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下面廉價旅館附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【陳志東╱台北報導】

今年春節,台中全新開幕的麗寶Outlet Mall購物中心以及麗寶樂園渡假區一舉湧入超過30萬遊客,瞬間成為中部最夯景點。福容集團表示,緊接228連假及清明婦幼假期為優惠遊客,首度參與台中國際春季旅展,即日起到22日推出線上旅展,整合全省福容飯店、麗寶渡假園區的麗寶樂園、OutletMall與賽車場,讓消費者可用更划算的價格規劃假期。

明星商品是詢問度最高的「頂級飯店住宿券」,一張券4999元起可入住淡水漁人碼頭店、東北角福隆店、麗寶樂園店、桃園機場捷運A8館等頂級飯店四擇一,選擇入住麗寶樂園店還加贈兩張麗寶樂園門票,及時下最夯VR視覺系統的「4D王」體驗門票,原價總值1萬2280元,相當於下殺4折。

同樣受歡迎的還有「連鎖住宿券」,每張4500元,3張一套1萬3500元再加贈2000元禮券,可任選全台福容飯店旗下15家飯店入住,最適合環島旅行。餐飲部分,連鎖餐券單張500元,旅展期間買一套10張再送2張。

一日輕旅行可選擇「饗玩券」,可前往東北角福隆店、淡水漁人碼頭店或台中麗寶樂園店,體驗英式下午茶與一日遊活動,包含眺望淡水河及觀音山的情人塔搭乘券、福隆氯化物碳酸氫鹽泉泡湯及福隆海水浴場門票,或是麗寶樂園雙人門票等等,每張999元不分平假日皆可使用。

相關商品都將於2月17至20日於台中中時國際會展中心的台中國際春季旅展同步開賣,相關資訊可洽客服專線0800-455588,官網:www.fullon-hotels.com.tw。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥牛肉政策來了!繼新政府將簡化新藥審查機制後,美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序,預估有 75%-80%的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期,在該利多執行下,生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。

就初步統計,今年第一波贏家是中裕(4147)、順藥(6535)、永昕(4726)分取美、台的藥證;藥華藥(6446)申請歐美藥證;浩鼎(4174)則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多,智擎(4162)的503則有機會再授權。

另外,最值得注意的是健亞(4130)旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR,將停止台灣三期臨床實驗,轉向美國以新劑型新藥 5O5(b)(2)方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。

就上周五(2╱10)健亞公告,PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗,初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。

法人認為,以如此低預算和短時程來看,健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting,應該有很好的結論,顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。

此外,逸達(6576)治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克(六個月緩釋),在療效指標高達受試者的97%下,也將在2018年向歐美申請藥;聯生藥(6471)旗下愛滋新藥UB-421,也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格,並預計2017~2018年啟動國際授權合作。

心悅(6575)在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後,SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND(新藥臨床試驗),該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段,有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。

利多一波波的生醫產業,大陸去年推出的醫改政策外,新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外,最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設訂房中心置條例草案》,將設立國家藥物審查中心,將新藥審查由三階段簡化為二階段,希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。

美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖,有意優化藥品的審批程序,簡化流程,預估約有 75%-80%的 FDA 法規將會被撤銷中,帶動製藥股蠢蠢欲動。

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